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MÉTHODE DE CONSTRUCTION D'UN VECTEUR DE THÉRAPIE GÉNIQUE SERVANT À L'IMMUNODÉFICIENCE CONGÉNITALE, ET UTILISATION ASSOCIÉE
专利权人:
SUZHOU LANCEA THERAPEUTICS CO.; LTD.;SUZHOU LANCEA THERAPEUTICS CO., LTD.;苏州兰希亚生物科技有限公司
发明人:
CHENG, Tianlin,程田林,QIU, Zilong,仇子龙
申请号:
CNCN2017/099603
公开号:
WO2018/049980A1
申请日:
2017.08.30
申请国别(地区):
CN
年份:
2018
代理人:
摘要:
Disclosed are a recombinant lentiviral vector expressing the IL2RG gene, and the preparation thereof, wherein the vector is a self-inactivated third-generation lentiviral vector SIN, and the sequence of the IL2RG gene is as shown in SEQ ID NO: 1. Provided are a method for preparing the vector and the use of the vector in the preparation of a drug for treating primary immunodeficiency diseases.L'invention concerne un vecteur lentiviral recombinant exprimant le gène IL2RG et la préparation associée, le vecteur étant un vecteur lentiviral auto-inactivant de type SIN de troisième génération, la séquence du gène IL2RG étant telle que représentée dans la SEQ ID NO : 1. L'invention concerne une méthode de préparation du vecteur et l'utilisation du vecteur dans la préparation d'un médicament servant au traitement de maladies de type immunodéficience primaire.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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