A lyophilized therapeutic peptibody composition comprising a buffer, a bulking agent, a stabilizing agent, and optionally a surfactant, wherein said buffer is comprised of a pH buffering agent in a range of about to about and wherein the pH is in a range of about 3.0 to about 8.0, wherein said bulking agent is at a concentration of about 0% to about 4.5% w/v, wherein said stabilizing agent is at a concentration of about 0.1% to about 20% w/v, wherein said surfactant is at a concentration of about 0.004% to about 0.4% w/v, and wherein said therapeutic peptibody is a pharmaceutically active peptide fused with immunoglobulin Fc region.Изобретение относится к лиофилизированной композиции терапевтического пептидного антитела, которая содержит буферный агент, агент-наполнитель и стабилизирующий агент, и, необязательно, поверхностно-активное вещество, где буферный агент содержит гистидин в интервале приблизительно от 5 мМ до 20 мМ, где pH находится в интервале приблизительно от 3,0 до 8,0； где агентом-наполнителем является маннитол, концентрация которого составляет приблизительно от 1,0 % до 4,5 % (масс./об.)； где стабилизирующим агентом является сахароза, концентрация которой составляет приблизительно от 0,1 % до 20 % (масс./об.)； где концентрация поверхностно-активного вещества составляет приблизительно от 0,004 % до 0,4 % (масс./об.)； и где терапевтическое пептидное антитело представляет собой фармакологически активный пептид, слитый с Fc участком иммуноглобулина.Винахід належить до ліофілізованої композиції терапевтичного пептидного антитіла, яка містить буферний агент, агент-наповнювач і стабілізуючий агент, та, необов’язково, поверхнево-активну речовину, де буферний агент містить гістидин в інтервалі приблизно від до , де pH знаходиться в інтервалі приблизно від 3,0 до 8,0； де агентом-наповнювачем є манітол, концентрація якого становить приблизно від 1,0 % до 4,5 % (мас./об.)； де стабілізуючим агентом є сахароза, концентрація якої становить приблизно від 0,1 % д
