ROBERT ADAM UGER,ユーガー，ロバート・アダム,PENKA SLAVTCHEVA SLAVOVA-PETROVA,スラヴォヴァ－ペトロヴァ，ペンカ・スラブチェヴァ,PANG XINLI,パン，シンリ,ユーガー,ロバート・アダム,スラヴォヴァ-ペトロヴァ,ペンカ・スラブチェヴァ,パン,シンリ
申请号：
JP2018084885
公开号：
JP2018148897A
申请日:
2018.04.26
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide pharmaceutical compositions comprising a human SIRPα fusion protein that inhibits growth and/or proliferation of CD47+ disease cells.SOLUTION: The invention provides an agent comprising a human SIRPα-Fc fusion protein that comprises an IgV domain derived from Variant 2 of human SIRPα and Fc having an effector function. The agent is a human SIRPα fusion protein that displays negligible CD47 agonism and negligible red blood cell binding. The IgV domain binds human CD47 with an affinity at least five times as high as the affinity of the entire extracellular region of human SIRPα. The fusion protein is at least five times as potent as a counterpart lacking the effector function.SELECTED DRAWING: None【課題】ＣＤ４７＋疾患細胞の成長および／または増殖を阻害するヒトＳＩＲＰα融合タンパク質を含む薬学的組成物の提供を目的とする。【解決手段】ヒトＳＩＲＰαの変異体２由来のＩｇＶドメイン、およびエフェクター機能を有するＦｃを含むヒトＳＩＲＰα－Ｆｃ融合タンパク質を含む剤を提供する。剤は、無視できるＣＤ４７アゴニズムおよび無視できる赤血球結合を示す、ヒトＳＩＲＰα融合タンパク質であり、該融合タンパク質のＩｇＶドメインは、ヒトＳＩＲＰαの全細胞外領域のアフィニティよりも少なくとも５倍高いアフィニティで、ヒトＣＤ４７に結合し、エフェクター機能を欠く対応物よりも、少なくとも５倍、より強力である。【選択図】なし
