Disclosed is a pharmaceutical composition, comprising: a) at least one sorbitan unsaturated fatty acid ester having a polar head with at least two or more -OH (hydroxyl) groups； b) at least one phospholipid； c) at least one liquid crystal hardener which is free of an ionizable group and has a triacyl group with 15 to 40 carbon atoms or a carbon ring structure in a hydrophobic moiety； and d) at least one GnRH (gonadotropin-releasing hormone) analogue as a pharmacologically active substance, wherein said lipid pre-concentrate exists as a liquid phase in absence of aqueous fluid and forms into a liquid crystal in presence of aqueous fluid. The pharmaceutical composition is configured to enhance the sustained release of the pharmacologically active substance GnRH analogue.Aşağıdakileri içeren bir farmasötik bileşim açıklanır: a) en az iki veya daha fazla -OH(hidroksil) gruplu bir polar kafaya sahip en az bir sorbitan doymamış yağlı asit ester； b) en az bir fosfolipit； c) bir iyonize edilebilir grubu olmayan ve bir hidrofobik parçada bir karbon halka yapısına veya 15 ila 40 karbon atomuna sahip olan bir triasil gruplu en az bir sıvı kristal sertleştirici ve d) farmakolojik olarak aktif bir madde olarak en az bir GnRH (gonadotropin-salma hormonu), burada söz konusu lipit ön konsantre sulu sıvı olmadığında bir sıvı faz olarak bulunur ve sulu sıvı olduğunda bir sıvı kristale dönüşür. Farmasötik bileşim, farmakolojik olarak aktif maddenin GnRH analogunun sürekli salımını geliştirmek üzere konfigüre edilir.
