This invention aims to provide a pharmaceutical composition for the transdermal administration of the vaccine is safe.Can be used as a prophylactic agent or therapeutic for cancer or infectious diseases, and able to induce a systemic immune response, safety and efficacy.The present invention relates to a pharmaceutical composition for the transdermal administration of vaccine to be administered to a human or animal skin.The composition of the pharmaceutical vaccine including: a lipopolysaccharide derived from at least one gram negative bacteria selected from the group consisting of Serratia, leclercia, Rahnella,Acidicaldus, acidiphilium, acidisphaera, acidocella, acidomonas, asaia, belnapia, craurococcus, Gluconacetobacter, Gluconobacter, kozakia, leahibacter, muricoccus, neoasaia, oleomonas,Paracraurococcus, rhodopila, roseococcus, rubritepida, saccharibacter, Stella, swaminathania, teichococcus, zavarzinia, Pseudomonas, bacillus, Achromobacter, methanoculleus, Methanosarcina,Clostridium, Micrococcus, Flavobacterium, Pantoea, Acetobacter, Zymomonas, Xanthomonas, and Enterobacter or its salt as an immunostimulant, and at least one antigen.The pharmaceutical composition of the vaccine having a mass ratio between the immunostimulant and the antigen, the total mass of the immunostimulant / total mass of the antigen, 0.002 to 500.a presente invenção tem por objetivo proporcionar uma composição farmacêutica de vacina para administração transdérmica que seja segura, utilizável como agente profilático ou terapêutico para câncer ou doenças infecciosas e capaz de induzir com segurança e eficácia uma resposta imune sistêmica. a presente invenção refere-se a uma composição farmacêutica de vacina para administração transdérmica a ser administrada a uma pele humana ou animal, a composição de vacina farmacêutica incluindo: um lipopolissacarídeo derivado de, pelo menos, uma bactéria gram-negativa selecionada a partir do grupo consistindo em serratia, leclercia, rahnella, acidical
