Stent (1) zum Einführen in menschliche Körperhöhlen, insbesondere in Blutgefäße, mit einem proximalen Einführanfang (2) und einem distalen Einführende (3), mit einem hülsenformigen Stentkörper (4) aus biokompatiblem Material und mit wenigstens einem innerhalb des Stentkörpers (4) vorgesehenen Stützdraht (5) als Stützkörper, wobei der Stützdraht (5) im Aufspannzustand des Stents innenseitig spiralförmig am Stentkörper (4) anliegt und wobei der Stentkörper (4) in einem komprimierten Zustand des Stents zusammengelegt ist und in einen Aufspannzustand expandierbar ist. Der Stützdraht (5) ist mit seinem proximalen Ende im Bereich des proximalen Einführanfangs (2) mit dem Stentkörper (4) fest verbunden und mit seinem distalen Ende im komprimierten Zustand aus dem distalen Einführende (3) des Stentkörpers (4) herausgeführt. Der Stützdraht (5) ist als formhaltender Federdraht ausgebildet, der im komprimierten Zustand zumindest im Bereich des Stentkörpers (4) vorgespannt und in eine langgestreckte gerade Linienform gezogen ist und zieht sich bei Einfedern zumindest abschnittsweise in die Spiralform in Längsrichtung zusammen und expandiert radial spiralförmig, um eine radiale Expansion des zusammengelegten Stentkörpers (4) bis in den Aufspannzustand zu bewirken.The invention relates to a stent (1) for introducing into human body cavities, in particular into blood vessels, comprising a proximal first end to be introduced (2) and a distal final end to be introduced (3), a sleeve-like stent body (4) made of biocompatible material, and at least one support wire (5) provided as a support body within the stent body (4), the support wire (5), when the stent is in the tensioned state, resting against the inside of the stent body (4) in the shape of a spiral and the stent body (4), when the stent is in a compressed state, being collapsed and expandable into a tensioned state. The proximal end of the support wire (5) in the region of the proximal first end to be introduced (2) is firmly
