ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ"
发明人:
Небольсин, Владимир Евгеньевич,Кромова, Татьяна Александровна,Рыдловская, Анастасия Владимировна,Владимир Евгеньевич,Татьяна Александровна,Анастасия Владимировна
申请号：
EA201991188
公开号：
EA201991188A1
申请日:
2018.05.24
申请国别(地区):
EA
年份:
2020
代理人:
摘要：
The invention relates to the chemistry of organic compounds, pharmacology and medicine, and for the treatment of diseases associated with aberrant activity of cells of the immune system, in particular for the treatment of diseases of the lungs, respiratory tract and abdominal cavity, radiation sickness and pain, and other diseases through the use of compounds of the formula (A) in which R represents a group —C (O) —RC (O) - or —RC (O) -, where R represents a group - (CH) -, optionally substituted with one or two CC alkyls, or phenyl, n represents an integer from 0 to 4； moreover, the compounds are selected from the group consisting of a group of compounds, as described in the description. These compounds, as well as their pharmaceutically acceptable salts, are highly effective in inhibiting glutaminyl cyclase, which is involved, in particular, in the processes of post-translational modification of chemokines and chemotaxis of monocytes, macrophages and other cells of the immune system. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of compounds of formula (A) as defined above.Изобретение относится к химии органических соединений, фармакологии и медицине и касается терапии заболеваний, связанных с аберрантной активностью клеток иммунной системы, в частности для терапии заболеваний легких, дыхательных путей и брюшной полости, лучевой болезни и болевого синдрома, а также других заболеваний посредством применения соединений формулы (A)в которой Rпредставляет собой группу -C(O)-R-C(O)- или -R-C(O)-, где Rпредставляет собой группу -(CH)-, необязательно замещенную одним или двумя C-C-алкилами, или фенил, n представляет собой целое число от 0 до 4； причем соединения выбраны из группы, состоящей из группы соединений, как представлено в описании. Данные соединения, а также их фармацевтически приемлемые соли обладают высокой эффективностью в ингибировании глутаминилциклазы, вовлеченной, в частности, в процессы пост-тран
