A Parenteral composition comprising: (i) a First mixture of about 1 to about 25 mg / ml of CCI 779, approximately 15 to approximately 60% w / V ethanol Dehydrated, approximately 0.01 to approximately 0.1% w / V of D, L - - tocopherol, about 0.001 to aproximadame N 0,005% p / V Citric Acid and about 15 to about 60% w / V propylene glycol and (ii) a Second mixture of about 15 to about 60% w / V of Polysorbate 80, 15 to 60% w / V of polyethylene glycol 400 and about 15 to about 60% w / V ethanol Dehydrated pro； and Procedure for Preparation.Una composición parenteral que comprende: (i) una primera mezcla de aproximadamente 1 a aproximadamente 25 mg/ml de CCI-779, aproximadamente 15 a aproximadamente 60% p/v de etanol deshidratado, aproximadamente 0,01 a aproximadamente 0,1% p/v de d,l-a-tocoferol, aproximadamente 0,001 a aproximadamente 0,005% p/v de ácido cítrico y aproximadamente 15 a aproximadamente 60% p/v de propilenglicol y (ii) una segunda mezcla de aproximadamente 15 a aproximadamente 60% p/v de polisorbato 80, 15 a 60% p/v de polietilenglicol 400 y aproximadamente 15 a aproximadamente 60% p/v de etanol deshidratado； y procedimiento para su preparación.
