The present invention relates to a method and composition for increasing the tricogenicity of a cell in a culture. One embodiment provides a method of increasing the tricogenicity of isolated mammalian epidermal cells compared to untreated isolated mammalian dermal cells by administering in vitro an effective amount of at least one Sonic hedgehog (Shh) pathway agonist Comprising culturing isolated mammalian dermal cells. The cell culture optionally contains epidermal cells. Preferred Shh agonists include, but are not limited to, commercially available CUR-0236715 and CUR-0201365 from Curitis in Corporation. Tricogenicity is measured using an Aderans Hair Patch Assay ( TM ). The cultured dermal cells may be maintained in the medium in the presence of one or more Shh agonists for at least one to seven days prior to harvest. Treated cultured dermal cells may be used to treat hair loss in a mammalian subject, preferably a human, by implanting in an amount effective to induce hair follicle formation.본 발명은 배양에서 세포의 트리코게니시티를 증가시키는 방법 및 조성물에 관한 것이다. 한 실시예는 처리되지 않은 분리된 포유동물 진피세포에 비해 분리된 포유동물 진피세포의 트리코게니시티를 증가시키기 위해서, 유효량의 1종 이상의 소닉 헤지호그(Shh) 경로 효능제의 존재하에 시험관 내에서 분리된 포유동물 진피세포를 배양하는 단계를 포함하는 방법을 제공한다. 세포 배양물은 임의선택적으로 표피세포를 함유한다. 바람직한 Shh 효능제에는 큐리스 인코포레이션으로부터 시중 구입가능한 CUR-0236715 및 CUR-0201365가 있으나, 이에 국한되는 것은 아니다. 트리코게니시티는 아더란스 헤어 패치 분석(Aderans Hair Patch AssayTM)을 이용하여 측정된다. 배양된 진피세포는 수확 전에 적어도 1일 내지 7일 이상 동안 1종 이상의 Shh 효능제 존재 하에 배지 속에서 유지될 수 있다. 처리된 배양 진피세포는 모낭 형성을 유도하기에 효과적인 양으로 이식시킴으로써, 포유동물 대상, 바람직하게는 인간의 탈모를 치료하는데 사용될 수 있다.
