11. Claim 1: therapeutic ingredients for HIF related diseases, including the number of effective metastatic therapies. 13. Claim 2: the ingredients in claim 1, including a therapeutic transfer agent and an iron sealant or an enzyme PhD 2 inhibitor. 11. Claim 10: composition in claim 1, i.e. such transfer is reorganization. Claim 11: the composition specified in claim 1, i.e. such transfer is changed by adhesive, glucosylation,Polymerization or other physical changes to extend the plasma half-life of proteins, including covalent fusion to extend the average blood life, such as Fc domain of immunoglobulin, albumin, glucose like peptide 1, exendina-4, xten, etc. 1. The first requirement, i.e. the transfer is a mixture of apotorina and holoctrina, with the proportion from 99% apotf: 1% holotf to 30% apotf: 70% holotf, or closer to the part extracted or purified from biological liquid. Requirement 19: composition,According to claim No. 1, the alleged iron thinning is M30, deferoxamine (DFO),Deferasriox, deferprona, deferritrina, l1nall, cp363, cp502, or acetamide acetamide tractric (EDTA) 19. Claim 20: component, according to claim 1, the above enzyme PhD 2 inhibitor is iox2, iox3, dimethoxyglycerin or other 2-oxoglutarato conjugated molecule.Reivindicación 1: Composición para el tratamiento de una enfermedad patológica relacionada con HIF, que comprende cantidades terapéuticamente eficaces de transferrina. Reivindicación 2: Composición, según la reivindicación 1, que comprende cantidades terapéuticamente eficaces de transferrina y un quelante de hierro o bien un inhibidor de enzima PHD2. Reivindicación 10: Composición, según la reivindicación 1, en el que dicha transferrina es recombinante. Reivindicación 11: Composición, según la reivindicación 1, en el que dicha transferrina se modifica por PEGilación, glucosilación, polisialilación u otras modificaciones físicas para extender la vida media plasmática de la proteína, que incluyen la fusión covalente a los dominios que
