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NOUVEAU COMPOSÉ ET SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI
专利权人:
Meiji Seikaファルマ株式会社; LTD.;MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.;MEIJI SEIKA PHARMA CO.
发明人:
ARAI Mami,荒井真美,YAMAKAWA Takeru,山川建,NAKAJIMA Rie,中島理恵,MURASAKI Kota,村▲崎▼ 広太,WAKIYAMA Yoshinari,脇山佳也,FUJIWARA Yuta,藤原佑太,ISHIKAWA Makoto,石川誠,NINOMIYA Tomohisa,二宮智尚,村▲崎▼ 広太
申请号:
JPJP2017/002975
公开号:
WO2017/131171A1
申请日:
2017.01.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要:
Provided is a compound represented by general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In formula (I): A1 is a methylene group, and the like; A2 is a methylene group or an oxygen atom; A3 is an azetidinyl group, pyrrolidinyl group, piperidinyl group, piperazinyl group, or homopiperazinyl group optionally substituted by -N(R1)R2, -N(R1)R3, and/or -R3; A4 is -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, or -N(R1)-; A5 is an optionally substituted C3-10 cycloalkylalkyl group, and the like; R4 is a halogen atom, and the like; and n is an integer of 0 or 1.]La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) et un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. [Dans la formule (I) : A1 est un groupe méthylène, et similaire ; A2 est un groupe méthylène ou un atome d'oxygène ; A3 est un groupe azétidinyle, un groupe pyrrolidinyle, un groupe pipéridinyle, un groupe pipérazinyle, ou un groupe homopipérazinyle facultativement substitué par -N(R1)R2, -N(R1)R3 et/ou -R3; A4 est -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2- ou -N(R1)-; A5 est un groupe cycloalkylalkyle en C3-10 facultativement substitué, et similaire ; R4 est un atome d'halogène, et similaire ; et n est un entier de 0 ou 1.]下記一般式(I)で表される化合物又はその薬理学的に許容される塩。 [式(I)中、A1はメチレン基等を示し;A2はメチレン基又は酸素原子を示し;A3は-N(R1)R2、-N(R1)R3、及び/又は-R3で置換されていてもよい、アゼチジニル基、ピロリジニル基、ピペリジニル基、ピペラジニル基、又はホモピペラジニル基を示し;A4は-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、又は-N(R1)-を示し;A5は、置換されていてもよいC3-10シクロアルキルアルキル基等を示し;R4はハロゲン原子等を示し;nは0又は1の整数を示す。]
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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