一种检测遗传性耳聋易感基因突变的试剂盒
- 专利权人:
- 江苏佰龄全基因生物医学技术有限公司
- 发明人:
- 华琴,潘海波,邢楠楠
- 申请号：
- CN201510054294.0
- 公开号：
- CN104694629B
- 申请日:
- 2015.02.02
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2018
- 代理人:
- 黄志达
- 摘要：
- 本发明涉及一种检测遗传性耳聋易感基因突变的多重连接探针扩增检测试剂盒，包括突变位点特异性的检测探针、通用引物，以及阳性DNA模板、DNA连接酶、连接缓冲溶液、杂交液、PCR反应试剂；检测探针由一对短探针和长探针组成，对应一个突变位点。本方法灵敏度高，结果准确，相对传统检测技术，本试剂盒能一次性完成多个关键遗传性耳聋基因突变诊断的高通量筛查，具有经济、高效和高准确率的优势。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
