CAVACO PAULO, ARTUR MANUEL,CAVACO PAULO, Artur Manuel,FERREIRA CASTRO GOMES, ANDREIA,FERREIRA CASTRO GOMES, Andreia,JESUS MARQUES SILVA, RAQUEL,JESUS MARQUES SILVA, Raquel,SA LOUREIRO, ANA ISABEL,SÁ L
申请号：
IBIB2012/057082
公开号：
WO2013/084207A1
申请日:
2012.12.07
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要：
The present invention describes micellar protein formulations for the controlled release of active ingredients, and method for preparing the same. The invention describes a new micelle composition for use in pharmaceuticals, cosmetics and detergents. In particular, it describes micelle formation formulations that comprise: • an aqueous phase containing a protein or a natural or synthetic peptide • a lipophilic phase containing a hydrophobic compound • an adjuvant dissolved in the aqueous phase to regulate the size and stability of the micelles the size of the micelles varying from 30 to 5000 nm, preferably from 30 to 100 nm, wherein the micelles can be obtained by two different methods, namely using ultrasound or a high-pressure homogeniser. The preparation method involves two distinct phases: an aqueous phase and a lipophilic phase. The aqueous phase can be water or any buffer that is best suitable for a given use, such as an aqueous solution of bovine serum albumen (BSA) human serum albumen (HSA) silk fibroin or a polypeptide fibroin.La présente invention décrit des formulations micellaires protéiques pour la libération contrôlée dagents et un procédé de production correspondant. Linvention décrit une nouvelle composition de micelles pour applications pharmaceutiques, cosmétiques et détergentes. Elle concerne notamment des formulations pour la formation de micelles, comprenant: - une phase aqueuse contenant une protéine ou un peptide naturel ou synthétique - une phase lipophile comprenant un composé hydrophobe - un agent adjuvant dissous dans la phase aqueuse qui régule la taille et la stabilité des micelles les tailles desdites micelles variant entre 30 et 5000 nm, de préférence entre 30 et 100 nm, lesdites micelles pouvant être obtenues à partir de deux méthodologies différentes, soit par ultrasons ou au moyen dun homogénéisateur haute pression. Le procédé de préparation fait intervenir deux phases distinctes: une phase aqueuse et une phase lipophile. La phase a
