the invention relates to organic \u017celator\u00f3w of general formula 1 in which r is a group of n - [(4-aminophenyl) sulfonyl] acetamidow\u0105, 4 - amino - n - (4,6 - dimetoksy - 4 - pirymidynylo) benzenosulfonamidow\u0105 or fenyloaminow\u0105. apply in medicine as a smart media medicines and in biology as molecular logic gates.the invention also discloses a manufacturing \u017celator\u00f3w organic of general formula 1 where that leads the reaction 4,6 - - butylideno - i - d - glukopiranozy with aniline derivative chosen from n - [(4-aminophenyl) sulfonyl] acetamide, n - (4 - amino - 5.6 - dimetoksy - 4 - pirymidynylo ) benzenesulfonamide hydrochloride or fenyloaminy, whereby the reaction is carried out with relation 0005 mol 46 - of - butylideno - i - d - glukopiranozy to 00052 corresponding aniline derivative in the presence of pier solvent at boiling temperature. then the product is secreted and sips.Wynalazek dotyczy żelatorów organicznych o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupę N-[(4-aminofenylo)sulfonylo]acetamidową, 4-Amino-N-(5,6-dimetoksy-4-pirymidynylo) benzenosulfonamidową lub fenyloaminową. Znajdują zastosowanie w medycynie jako inteligentne nośniki leków i w biologii jako molekularne bramki logiczne. Wynalazek ujawnia także sposób wytwarzania żelatorów organicznych o wzorze ogólnym 1, charakteryzujący się tym, że prowadzi się reakcję 4,6-O-butylideno-ß-D-glukopiranozy z pochodną aniliny wybraną spośród N-[(4-aminofenylo)sulfonylo]acetamidu,4-Amino-N -(5,6-dimetoksy-4-pirymidynylo) benzenosulfonamidu lub fenyloaminy, przy czym reakcję prowadzi się przy stosunku 0,005 mola 4,6-O-butylideno-ß-D-glukopiranozy do 0,0052 mola odpowiedniej pochodnej aniliny w obecności rozpuszczalnika w temperaturze wrzenia. Następnie produkt wydziela się i sączy.
