Disclosed is a novel biaryl amide derivative represented by formula (1) and having an affinity for the aldosterone receptor； also disclosed is a pharmaceutically acceptable salt thereof. (In the formula, A is any of the groups represented by formula (a)； L is -CONH-, etc.； R1 is a substitutable aminosulfonyl group, etc； R2 is a hydrogen atom, etc.； R3 is a hydrogen atom, etc.； R4 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy group, a substitutable amino group, a substitutable C1-6 alkoxy group, a substitutable 4- to 7-membered cyclic amino group, etc.； R5a, R5b and R5c are each independently hydrogen atoms, etc.； R6 is a halogen atom, a cyano group, etc.； R7 and R8 are each independently a hydrogen atom, etc.； and m is an integer such as 0.)L'invention porte sur un nouveau dérivé d'amide biarylique représenté par la formule (1) et ayant une affinité pour le récepteur de l'aldostérone. L'invention porte également sur un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. (Dans la formule, A représente n'importe lequel des groupes représentés par la formule (a) ； L représente -CONH-, etc. ； R1 représente un groupe aminosulfonyle pouvant être substitué, etc. ； R2 représente un atome d'hydrogène, etc. ； R3 représente un atome d'hydrogène, etc. ； R4 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe hydroxy, un groupe amino pouvant être substitué, un groupe alcoxy en C1-6 pouvant être substitué, un groupe amino cyclique de 4 à 7 chaînons pouvant être substitué, etc. ； R5a, R5b et R5c représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, etc. ； R6 représente un atome d'halogène et, un groupe cyano, etc. ； R7 et R8 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, etc. ； et m représente un entier tel que 0).本発明は、アルドステロン受容体に親和性を有する下記式（１）で表される新規なビアリールアミド誘導体、またはその薬理学的に許容される塩に関する。 ［式中、Ａは、下記式（ａ）等で表されるいずれかの基であり；Ｌは、－ＣＯＮＨ－等であり；Ｒ１は、置換されていてもよいアミノスルホニル基等であり；Ｒ２は、水素原子等であり；Ｒ３は、水素原子等であり；Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいＣ１－６アルコキシ基、置換されていてもよい４員～７員の環状アミノ基等であり；
