The present invention relates to the surprising discovery that modification of a glycan structure on a human SAP polypeptide can increase the biological activity of the SAP polypeptide relative to a corresponding sample of wild-type SAP isolated from human serum. This discovery provides glycosylated human SAP polypeptides comprising an N-linked oligosaccharide chain, wherein all sialylated branches of the oligosaccharide chain terminate with a α2,3-linked sialic acid moiety, wherein the oligosaccharide chain is free of α2,6-linked sialic acid moieties, the SAP polypeptides also having an IC50 for inhibiting the differentiation of monocytes into fibrocytes in vitro that is less than a corresponding sample of wild-type SAP isolated from human serum. The present invention also relates to pharmaceutical preparations comprising such SAP polypeptides, methods of making such SAP polypeptides, CHO cells comprising such polypeptides and the use of such SAP polypeptides.Изобретение относится к неожиданному открытию, что модификация структуры гликана на полипептиде SAP человека может увеличивать биологическую активность этого полипептида SAP относительно соответствующей пробы SAP дикого типа, выделенного из сыворотки человека. Это открытие обеспечивает гликозилированные полипептиды SAP человека, содержащие N-связанную олигосахаридную цепь, в которой все сиалилированные ветви олигосахаридной цепи заканчиваются α2,3-связанной частью сиаловой кислоты, причем олигосахаридная цепь свободна от α2,6-связанных частей сиаловой кислоты, а также имеющие IC50 для ингибирования дифференцировки моноцитов в фиброциты in vitro, которая меньше соответствующей пробы SAP дикого типа, выделенного из сыворотки человека. Изобретение также относится к фармацевтическим препаратам, содержащим такие полипептиды SAP, способам получения таких полипептидов SAP, клеткам CHO, содержащим такие полипептиды, и к применению таких полипептидов SAP.
