The invention is directed to substituted quinoline derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula I: wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of lactate dehydrogenase A and can be useful in the treatment of cancer and diseases associated with tumor cell metabolism, such as cancer, and more specifically cancers of the breast, colon, prostate and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting lactate dehydrogenase A activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.本発明は置換キノリン誘導体に関する。具体的には、本発明は、式Ｉで表される化合物：【化１】（式中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は本明細書中で定義される）に関する。本発明の化合物は、乳酸デヒドロゲナーゼＡの阻害剤であり、癌等の腫瘍細胞代謝に関連する疾患および癌、より具体的には、乳癌、結腸癌、前立腺癌および肺癌の処置に有用であり得る。したがって、本発明は更に、本発明の化合物を含んでなる医薬組成物に関する。本発明は更に、本発明の化合物または本発明の化合物を含んでなる医薬組成物を用いて、乳酸デヒドロゲナーゼＡ活性を阻害する方法およびそれに関連する障害の処置方法に関する。
