A method of a forming a hollow, drug-eluting nitinol stent includes shaping a composite wire (170) into a stent pattern, wherein the composite wire comprises an inner member (120), a nitinol intermediate member (102), and an outer member (130). After the composite wire is shaped into the stent pattern, the composite wire is heat treated to set the nitinol intermediate member in the stent pattern. After heat treatment, the composite wire is processed to remove the outer member and the inner member without adversely affecting the intermediate member. Openings may be provided through the intermediate member and the lumen of the intermediate member may be filled with a substance to be eluted through the openings.L'invention concerne un procédé de formation d'une endoprothèse de nitinol creuse à élution de médicament, qui comprend les étapes consistant à façonner un fil composite (170) de manière à former un motif d'endoprothèse, le fil composite comprenant un élément intérieur (120), un élément intermédiaire en nitinol (102) et un élément extérieur (130) ； après que le fil composite a été façonné pour former le motif d'endoprothèse, traiter thermiquement le fil composite afin de fixer le motif d'endoprothèse sur l'élément intermédiaire en nitinol ； après le traitement thermique, traiter le fil composite afin d'éliminer l'élément extérieur et l'élément intérieur sans affecter négativement l'élément intermédiaire. Des ouvertures peuvent être formées dans l'élément intermédiaire, et la lumière de l'élément intermédiaire peut être remplie d'une matière destinée à être éluée par ces ouvertures.
