A major focus of HIV- 1 vaccine research is to design an immunogen that can elicit potent broadly neutralizing antibodies (bnAbs) to the envelope glycoproteins (Env). A clade C Env is disclosed that is stable and efficiently cleaved on the cell surface. Soluble forms of the Env are also disclosed. This Env exposes epitopes for many broadly neutralizing antibodies targeting distinct regions of the Env, while occludes those of non-neutralizing antibodies. Binding of several conformation dependent antibodies suggests that the Env assumes a native conformation on the cell surface and in soluble form. The efficient cleavage and antibody binding properties of the Env makes it a suitable immunogen to use in a vaccine and to serve as an effective platform for rational design of HIV- 1 vaccine immunogens.La recherche en matière de vaccins contre le VIH-1 se concentre principalement sur la conception dun immunogène pouvant susciter la production danticorps largement neutralisants efficaces contre les glycoprotéines denveloppe (Env). Linvention concerne une Env de clade C qui est stable et efficacement clivée de la surface cellulaire. Des formes solubles de cette Env sont également décrites. Cette Env met à nu des épitopes dirigés contre de nombreux anticorps largement neutralisant ciblant des zones distinctes de cette Env, tout en masquant ceux dirigés contre des anticorps non neutralisants. La liaison de plusieurs anticorps dépendant de la conformation suggère que cette Env adopte une conformation native à la surface des cellules et sous forme soluble. Lefficacité du clivage et des propriétés de liaison des anticorps de cette Env en font un immunogène approprié pour une utilisation dans un vaccin et pour servir de plate-forme efficace pour une conception rationnelle dimmunogènes pour le vaccin contre le VIH-1.
