The invention provides a compound for use in the treatment of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukaemia (T-ALL), the compound having the formula (1): or being a pharmaceutically acceptable salt thereof； wherein: n is 0, 1 or 2； Ar1 is selected from an optionally subtituted phenyl, pyridyl, thienyl and furanyl； Q1 is selected from C(=O), S(=O) and SO2； A is absent or is NR2； R1 is selected from: -hydrogen； -an optionally substituted C1-6 non-aromatic hydrocarbon group； and -optionally substituted 3- to 7-membered non-aromatic carbocyclic and heterocyclic rings containing one or two heteroatom ring members selected from O, N and S, and bridged bicyclic heterocyclic rings of seven to nine ring members of which one or two are 1 nitrogen atoms, the carbocyclic and heterocyclic rings and bridged bicyclic heterocyclic rings； R2 is selected from hydrogen and C1-4 alkyl； or NR1 R2 forms an optionally substituted 4- to 7-membered non-aromatic nitrogen- containing heterocyclic ring optionally containing a second heteroatom ring member selected from nitrogen and oxygen.L'invention concerne un composé destiné à être utilisé dans le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë à lymphocytes T (LAA-T), le composé ayant la formule (1): ou étant un sel de qualité pharmaceutique de celui-ci: dans laquelle n est égal à 0, 1 ou 2； Ar1 est choisi parmi un phényle, un pyridyle, un thiényle ou un furanyle éventuellement substitué； Q1 est choisi parmi C(=O), S(=O) et SO2； A est absent ou représente NR2； R1 est choisi parmi: - un hydrogène； - un groupe hydrocarboné non aromatique en C1-6 éventuellement substitué； et - des noyaux carbocycliques et hétérocycliques non aromatiques à 3 à 7 chaînons éventuellement substitués contenant un ou deux chaînons cycliques hétéroatomiques choisis parmi O, N et S, et des noyaux hétérocycliques bicycliques pontés à sept à neuf chaînons cycliques dont un ou deux sont des atomes d'azote, les noyaux carbocycliques et hétérocycliques et les noyaux hétérocyclique
