Kristalline Form F10 von Febuxostat, gekennzeichnet durch Daten, die die ausgewählt sind aus: einem Röntgen-Pulverbeugungsmuster mit Peaks bei 6,7°, 7,7°, 12,8°, 13,3° und 20,0° ± 0,2° 2Θ； einem Röntgen-Pulverbeugungsmuster im Wesentlichen wie in8abgebildet； einem Festkörper-13C-NMR-Spektrum mit Signalen bei 112,7, 125,7, 132,4 und 168,3 ± 0,2 ppm； einem Festkörper-13C-NMR-Spektrum mit chemischen Verschiebungsdifferenzen zwischen dem Signal, das die geringste chemische Verschiebung aufweist, und einem anderen in dem chemischen Verschiebungsbereich von 100 bis 180 ppm von 11,7, 24,7, 31,4 und 67,3 ± 0,1 ppm； einem Festkörper-13C-NMR-Spektrum im Wesentlichen wie in den9oder10abgebildet； und Kombinationen davon.Fuxed form Fux Febuxostat, characterized by data selected from: an X-ray powder diffraction pattern with peaks at 6.7 °, 7.7 °, 12.8 °, 13.3 ° and 20.0 ° ± 0, 2 ° 2Θ； an X-ray powder diffraction pattern substantially as shown in FIG. 8； a solid state 13 C NMR spectrum with signals at 112.7, 125.7, 132.4 and 168.3 ± 0.2 ppm； a solid-state 13 C-NMR spectrum with chemical shift differences between the signal having the least chemical shift and another in the chemical shift range of 100 to 180 ppm of 11.7, 24.7, 31.4 and 67.3 ± 0.1 ppm； a solid-state 13 C-NMR spectrum substantially as depicted in Figures 9 or 10； and combinations thereof.
