Disclosed are synthetic organotypic microvascular niches formed by selfassembly of stromal cells cultured endothelial cells seeded with cells of interest to model and determine dormancy state of these cells of interest in these tissues. These models demonstrated that endothelial-derived thrombospondin-1 induces sustained cancer cell quiescence. Further disclosed are dormancy models, and identified active tumor-promoting, endothelial tip cell-derived factors. This disclosure reveals that stable microvasculature constitutes a dormant niche, whereas sprouting neovasculature sparks micrometastatic outgrowth.Linvention concerne des niches microvasculaires organotypiques synthétiques formées par auto-assemblage de cellules stromales cultivées avec des cellules endothéliales ensemencées avec des cellules dintérêt afin de modéliser et déterminer létat de latence de ces cellules dintérêt dans des tissus. Ces modèles montrent que la thrombospondine-1 dérivée de cellules endothéliales induit une quiescence prolongée des cellules cancéreuses. Linvention concerne également des modèles de latence, et des facteurs dérivés de cellules terminales endothéliales, identifiés, actifs, favorisant les tumeurs. Ce travail révèle quun système microvasculaire stable constitue une "niche latente", donnant naissance à un système néovasculaire faisant apparaître une excroissance micrométastatique.
