EXCIVA UG (HAFTUNGSBESCHRÄNKT);VEPACHEDU, Sreenivasarao
发明人:
MOEBIUS, Hans J.,BESPALOV, Anton
申请号：
USUS2018/030978
公开号：
WO2018/204713A1
申请日:
2018.05.03
申请国别(地区):
US
年份:
2018
代理人:
摘要：
Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, prodrugs thereof, acid addition salts thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, or N-oxides thereof； or a combination thereof, processes and intermediates for preparation thereof, compositions thereof, and uses thereof, are provided. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, prodrugs thereof, acid addition salts thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, or N-oxides thereof； or a combination thereof, wherein the compound is double and/or triple agent or ligand for CYP2D6, 5-HT2A, and/or 5HT2C receptors, and/or acetylcholinesterase are provided.L'invention concerne des composés de la formule I, des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, leurs énantiomères, leurs métabolites, leurs dérivés, leurs promédicaments, leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs N-oxydes, ou une association de ces derniers, des procédés et des intermédiaires pour leur préparation, des compositions les contenant, et leurs utilisations. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant un composé de la formule I, ou ses énantiomères, ses métabolites, ses dérivés, ses promédicaments, ses sels d'addition d'acide, ses sels pharmaceutiquement acceptables, ou ses N-oxydes, ou une association de ces derniers, le composé étant un agent ou un ligand double et/ou un triple pour les récepteurs CYP2D6, 5-HT2A et/ou 5 HT2C, et/ou l'acétylcholinestérase.
