Substituted isoquinoline derivatives which may be useful in the treatment of diseases such as Alzheimers disease to inhibit amyloid precursor protein β-site cleaving enzyme and (BACE), involving BACE, their salts, the present invention, and pharmaceutically acceptable The present invention relates to a tautomer of the compound or salt such. In addition, pharmaceutical compositions comprising these compounds and the invention further relates to the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases involving BACE.本発明は、アミロイド前駆体タンパク質βサイト切断酵素(BACE)を阻害し、BACEが関与するアルツハイマー病のような疾患の治療に有用であり得る置換イソキノリン誘導体、医薬的に許容可能なその塩、及びそのような化合物又は塩の互変異性体に関するものである。また、本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、並びにBACEが関与するそのような疾患の治療におけるこれらの化合物及び組成物の使用に関するものである。