The present invention relates to new phenanthridine derivatives of formula (I), wherein the variables are as defined in the specification, to processes for producing the same, to pharmacological compositions containing the same and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory processes., (I)Даний винахід стосується похідних фенантридину формули (І)(I),де Rє атомом водню або С-Салкільною групою Rвибраний з (1) атома водню з умовою, що Rі Rне можуть бути одночасно атомом водню (2) -(СН)-NRR, (3) -(CH)-CO-NRR, (4) -(CH)-X-Q, (5) -(CHR-NRR або Rі Rразом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють 4-7-членне гетероциклічне кільце, що включає 1-3 гетероатоми, вибрані з О, S і N де зазначене кільце необовязково заміщене -CO-NRR, С-Салкілом, 4-(4,5-дигідро-1Н-імідазол-2-іл)-бензилом або 4-(1,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-іл)-бензилом R, R, R, Rі Rє незалежно один від іншого атомом водню, атомом галогену, трифторметилом, С-Салкілом, С-Салкокси- або ацетильною групою n є цілим числом від 1 до 4 Rі Rє атомом водню, необовязково заміщеною С-Салкільною групою, або R, Rі атом азоту, до якого вони приєднані, разом утворюють насичене, частково ненасичене або ароматичне 4-7-членне кільце, що включає 1-3 гетероатоми, вибрані з О, S і N де зазначене кільце необовязково заміщене 1-піперидинільною, 2-піперидинільною, 4-піперидинільною, 2-піридильною або 4-піридильною групою Rє метильною, гідроксиметильною, бензильною або фенільною групою m є цілим числом від 0 до 6 X є одинарним звязком, О або S Q є фенільною групою, необовязково заміщеною [1,4]-біпіперидиніл-1-ільною, 4,5-дигідро-1Н-імідазол-2-ільною, -(CH)-NH-(C=NH)-NHабо -(CH)-(C=NH)-NHгрупою або 4-піперидинільною групою, необовязково заміщеною 4-піперидинільною групою або С-Сциклоалкільною групою, необовязково заміщеною -(CH)-NRRгрупою, і їх оптичних антиподів або рацематів і/або солей, і/або гідратів, і/або сольватів процесів їх виробництва, фармакологічних композицій, що містять їх, і їх застосування в лі
