It is an object of the present invention to provide a novel and advantageous method for commercially preparing a 2-cyanoimidazole compound.More particularly, the present invention is an efficient method for preparing a cyanazide synthetic precursor, and under mild conditions, a reducing agent selected from a group consisting of metal salts of sulfur containing derivatives in the presence of polar organic solvents is used to convert the aldoxime group to a corresponding cyano derivative The present invention relates to a method of reducing an n-oxygenated imidazole ring to imidazole at the same time.本発明の目的は、２－シアノイミダゾール化合物を商業的に調製する新規で有利な方法を提供することである。さらに詳細には、本発明は、シアゾファミド合成前駆体を調製する効率的な方法であって、穏やかな条件下で、極性有機溶媒の存在下、硫黄含有誘導体の金属塩からなる群から選択される還元剤を使用して、アルドオキシム基を対応するシアノ誘導体に変換すると同時に、Ｎ－酸素化イミダゾール環をイミダゾールに還元することによる方法に関する。
