Disclosed are rifamycin derivatives having antibacterial activities, wherein the compounds have the following general formula: wherein: R is hydrogen or acetyl； R1 and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, (C1-4)alkyl, benzyloxy, mono- and di-(C1-3)alkylamino-(C1-4)alkyl, (C1-3)alkoxy, (C1-4)alkyl, hydroxy-methyl, hydroxy-(C2-4)-alkyl, and nitro or R1 and R2 taken together with two consecutive carbon atoms of the pyridine nucleus form a benzene ring optionally substituted by one or two methyl or ethyl groups and R3 is hydroxyalkyl(C1-4). In addition, processes to obtain these compounds are described.L'invention porte sur des composés comprenant des dérivés de rifamycine ayant des activités antibactériennes, les composés répondant à la formule générale (I) suivante dans laquelle : R représente hydrogène ou acétyle； R1 et R2 sont indépendamment choisis dans le groupe constitué par hydrogène, alkyle en C1-4, benzyloxy, mono- et di(alkyle en C1-3)amino(alkyle en C1-4), alcoxy en C1-3, alkyle en C1-4, hydroxyméthyle, hydroxyalkyle en C2-4 et nitro ou R1 et R2 pris conjointement avec deux atomes de carbone consécutifs du noyau pyridine forment un noyau benzénique éventuellement substitué par un ou deux groupes méthyle ou éthyle； et R3 représente hydroxyalkyle en C1-4. De plus, l'invention porte sur des procédés pour obtenir ces composés. Les composés ont une activité antibactérienne.
