Provided is a method for more simply and accurately measuring ADAs that develop in a patient receiving drug-based, molecular-targeted therapy, or the like. This assay method for ADAs in an assay sample includes the following steps (1) to (4). (1) A step for preparing a specimen which includes an assay sample of ADAs； (2) a step for bringing the specimen prepared in step (1) into contact with a support on which complement C1q, an anti-C3d antibody, or an anti-C1q antibody has been immobilized； (3) a step for bringing a labeled or unlabeled antibody to the aforementioned drug into contact with the solid-phase support produced in step (2)； and (4) a step for measuring the quantity of drug-ADA immune complexes bound to complement C1q, the anti-C3d antibody, or the anti-C1q antibody.L'invention concerne un procédé permettant de mesurer plus simplement et plus précisément des AAM qui se développent chez un patient recevant une thérapie basée sur un médicament, à ciblage moléculaire, ou une thérapie similaire. Ce procédé de dosage des AAM dans un échantillon à tester comprend les étapes suivantes (1) à (4). (1) Une étape de préparation d'un échantillon qui comprend un échantillon de dosage d'AAM ； (2) une étape de mise en contact de l'échantillon préparé dans l'étape (1) avec un support sur lequel le complément C1q, un anticorps anti-C3d ou un anticorps anti-C1q ont été immobilisés ； (3) une étape consistant à amener un anticorps marqué ou non marqué sur le médicament susmentionné en contact avec le support en phase solide produit à l'étape (2) ； et (4) une étape de mesure de la quantité de complexes immuns de médicament-AAM liés au complément C1q, à l'anticorps anti-C3d ou à l'anticorps anti-C1q.医薬品による分子標的療法などを受けている患者において出現するＡＤＡｓを、より簡便に且つ正確に測定する方法の提供。 以下の工程（１）～（４）を含む、被測定検体中のＡＤＡｓの測定方法。 （１）ＡＤＡｓ体の被測定検体を含む試料を準備する工程 （２）補体Ｃ１ｑ、抗Ｃ３ｄ抗体又は抗Ｃ１ｑ抗体を固相化した担体に、工程（１）で調製した試料を接触させる工程 （３）工程（２）で作製された固相担体に、前記医薬品に対する標識又は非標識抗体を接触させる工程 （４）補体Ｃ１ｑ、抗Ｃ３ｄ抗体又は抗Ｃ１ｑ抗体に結合した医薬品－ＡＤＡｓ免疫複合体を定量する工程
