UOLLEhJS Dzhon L. (CA),УОЛЛЭЙС Джон Л. (CA),ChIRINO Dzhuzeppe (IT),ЧИРИНО Джузеппе (IT),SANTAGADA Vinchentso (IT),САНТАГАДА Винченцо (IT),KALENDO Dzhuzeppe (IT),КАЛЕНДО Джузеппе (IT),UOLLEHJS DZHON L.,УОЛЛЭЙС Джон Л.,CHIRINO DZHUZEPPE,ЧИРИНО Джузеппе,SANTAGADA VINCHENTSO,САНТАГАДА Винченцо,KALENDO DZHUZEPPE,КАЛЕНДО Джузеппе
申请号：
RU2009105491/04
公开号：
RU0002468019C2
申请日:
2007.07.18
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention relates to derivatives of non-steroid anti-inflammatory drugs (NSAID) of general formula: A-Y-X (Formula I), where A represents NSAID radical, selected from group, consisting of acetylsalicylic acid (ASA), diclofenac, naproxen, indomethacin, flurbiprofen, ibuprofen, ketoprofen and lumoracoxib, Y represents -C(O)O-, and X is selected from group, consisting of: and , which have improved anti-inflammatory properties, suitable for treatment of inflammation, pain and fever.EFFECT: obtained are NSAID derivatives with hydrosulfide (H2S)-releasing fragment, for obtaining novel anti-inflammatory compounds, which have weakened side effects.23 cl, 16 dwg, 24 exИзобретение относится к производным нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов (NSAID) общей формулы:где А представляет собой NSAID радикал, выбранный из группы, состоящей из ацетилсалициловой кислоты (ASA), диклофенака, напроксена, индометацина, флурбипрофена, ибупрофена, кетопрофена и люмиракоксиба, Y представляет собой -С(O)O-, и Х выбирают из группы, состоящей из:,иимеющих улучшенные противовоспалительные свойства, пригодные для лечения воспаления, боли и лихорадочного состояния. Получены NSAID производные с фрагментом, высвобождающим сероводород (Н2S), для получения новых противовоспалительных соединений, обладающих ослабленными побочными действиями. 9 н. и 14 з.п. ф-лы, 16 ил., 24 пр.
