As for this invention, formula (i) (here, as for R the carbon of rank of propane acid mono - or ji - was methylated CH3 CH2 CO-, (CH3) 2 CHCO-MATAHA (CH3) 3 CCO-DE it is), by when, (1S, 3R, 7S, 8S and 8aR) - the 1,2,3,7,8,8a-hekisa hydro - 3,7 - dimethyl - 8- [2- [(2R and 4R) - tetrahydrofolic - 4 - hydroxy - 6 - oxo - 2H-piran - 2 - iru] ethyl - 1 - the nahutarenirupuropanoeto derivative, approved possibility with respect to pharmacy of the hydroxy acid form and the above-mentioned hydroxy acidThe nervous denaturation disease of the salt, or pathological process, or the epilepsy, the epileptic seizure or the prevention of the spasm which it is related to the disease or the age which it is related to desirable oxidation and/or latently use as a useful nervous protective chemical compound is disclosed in remedy.< Conversion 1 >本発明は、式(I)(ここで、RはCH3CH2CO-、(CH3)2CHCO-または(CH3)3CCO-である)の、場合によってプロパン酸のα位の炭素がモノ-またはジ-メチル化された、(1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-ヘキサヒドロ-3,7-ジメチル-8-[2-[(2R,4R)-テトラヒドロ-4-ヒドロキシ-6-オキソ-2H-ピラン-2-イル]エチル-1-ナフタレニルプロパノエート誘導体、そのヒドロキシ酸形態および上記ヒドロキシ酸の薬学上許容可能な塩の神経変性疾患、または望ましくない酸化に関連した疾患、または年齢に関連した病理学的過程、または癲癇、癲癇発作または痙攣の予防および/または治療に潜在的に有用な神経保護化合物としての使用が開示されている。【化1】
