The present invention provides methods and compositions for improving the efficacy of viral transduction of cells. More particularly, the present invention provides methods and materials useful for safely and reliably improving the efficiency of methods for transducing cells, such as human hematopoietic stem cells (HSC), with viruses and/or viral vectors. The compositions and methods are useful for therapeutic indications amenable to treatment with hematopoietic stem cell gene therapies.La presente invención se refiere a métodos y composiciones para mejorar la eficacia de transducción viral de células. Más particularmente, la presente invención proporciona métodos y materiales útiles para mejorar de manera segura y confiable la eficiencia de métodos para transducir células, tales como células madre hematopoyéticos (HSC) humanos, con virus y/o vectores virales. Las composiciones y métodos son útiles para indicaciones terapéuticas susceptibles de tratamiento con genoterapias de células madre hematopoyéticos.
