DIBROV;PIERCE, Grant; Pavel;DIBROV, Elena;DIBROV, Pavel
发明人:
DIBROV, Pavel,DIBROV, Elena,PIERCE, Grant
申请号：
CACA2016/050470
公开号：
WO2016/168938A1
申请日:
2016.04.22
申请国别(地区):
CA
年份:
2016
代理人:
摘要：
Described herein is an antibiotic compound of formula (I): or a salt or stereoisomer thereof； wherein R1-R3, R5 and R6 are independently selected from H, alkyl group, substituted alkyl group, halogen, OH, NH2, or SH； R4 is H, alkyl group or substituted alkyl group； X1-X2 are independently selected from O, S, NH, H, alkyl, halogen, OH, SH, or NH2； Y is an acyclic hydrocarbon chain having 4 to 20 carbon atoms or a substituted acyclic hydrocarbon chain having 4 to 20 carbon atoms with the proviso that Y does not include an oxygen atom； Z is CH3 or any neutral or positively charged group. Therapeutic uses and systems of drug development of these antibiotic compounds are also described.L'invention concerne un composé d'antibiotique de formule (I) : ou un sel ou un stéréoisomère de celui-ci； dans lequel R1-R3, R5 et R6 sont indépendamment choisis parmi H, un groupe alkyle, un groupe alkyle substitué, halogène, OH, NH2 ou SH； R4 est H, un groupe alkyle ou un groupe alkyle substitué； X1-X2 sont indépendamment choisis parmi O, S, NH, H, alkyle, halogène, OH, SH ou NH2； Y est une chaîne hydrocarbonée acyclique ayant 4 à 20 atomes de carbone ou une chaîne hydrocarbonée acyclique substituée ayant 4 à 20 atomes de carbone, à condition que Y ne comprenne pas un atome d'oxygène； Z est CH3 ou n'importe quel groupe neutre ou chargé positivement. Des utilisations thérapeutiques et des systèmes de développement de médicaments de ces composés antibiotiques sont également décrits.
