Disclosed are methods for the treatment of non‐BRAFV600E mutant melanoma in patients in need of such treatment. The methods comprise administering to such a patient a MEK inhibitor such as (R)‐3‐(2,3‐dihydroxypropyl)‐6‐fluoro‐5‐((2‐fluoro‐4‐iodophenyl)amino)‐8‐ methylpyrido[2,3‐d]pyrimidine‐4,7(3H,8H)‐dione (TAK‐733) and a RAF inhibitor selected from N‐{7‐cyano‐6‐[4‐fluoro‐3‐({[3‐(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}amino)phenoxy]‐1,3‐benzothiazol‐ 2‐yl}cyclopropanecarboxamide (TAK‐632) and (R)‐2‐(1‐(6‐amino‐5‐chloropyrimidine‐4‐ carboxamido)ethyl)‐N‐(5‐chloro‐4‐(trifluoromethyl)pyridin‐2‐yl)thiazole‐5‐carboxamide (MLN2480). Also disclosed are medicaments for use in the treatment of such melanoma.La présente invention concerne des méthodes de traitement dun mélanome non‐BRAFV600E mutant chez des patients ayant besoin dun tel traitement. Ces méthodes comprennent ladministration audit patient dun inhibiteur MEK, tel que (R)‐3‐(2,3‐dihydroxypropyl)‐6‐fluoro‐5‐((2‐fluoro‐4‐iodophényl)amino)‐8‐ méthylpyrido[2,3‐d]pyrimidine‐4,7(3H,8H)‐dione (TAK‐733), et un inhibiteur RAF sélectionné parmi N‐{7‐cyano‐6‐[4‐fluoro‐3‐({[3‐(trifluorométhyl)phényl]acétyl}amino)phénoxy]‐1,3‐benzothiazol‐2‐yl}cyclopropanecarboxamide (TAK‐632) et (R)‐2‐(1‐(6‐amino‐5‐chloropyrimidine‐4‐carboxamido)éthyl)‐N‐(5‐chloro‐4‐(trifluorométhyl)pyridin‐2‐yl)thiazole‐5‐carboxamide (MLN2480). Linvention a également trait à des médicaments destinés à être utilisés dans le traitement dun tel mélanome.
