UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION; INCORPORATED
发明人:
QI, Xin,KHAYBULLIN, Ravil,LIANG, Xiao
申请号：
USUS2016/037092
公开号：
WO2016/201374A1
申请日:
2016.06.10
申请国别(地区):
US
年份:
2016
代理人:
摘要：
Described herein are sulfamide adenosine derivatives of Formula (I) or (II), and pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods, uses, and kits involving the inventive compounds or pharmaceutical compositions for treating and/or preventing proliferative diseases (e.g., cancers, inflammatory diseases, and autoimmune diseases) or infectious diseases (e.g., bacterial infections, viral infections, fungal infections, and parasitic diseases) in a subject. The compounds and pharmaceutical compositions as described herein are thought to inhibit aminoacyl tRNA synthetase activity in a biological sample or subject to achieving the treatment of proliferative diseases or infectious diseases.L'invention concerne des dérivés d'adénosine sulfamide de formule (I) ou (II), ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et les compositions pharmaceutiques les comprenant. L'invention concerne également des procédés, des utilisations et des kits impliquant ces composés ou compositions pharmaceutiques pour le traitement et/ou la prévention de maladies prolifératives (par ex., des cancers, des maladies inflammatoires et des maladies auto-immunes) ou de maladies infectieuses (par ex., des infections bactériennes, les infections virales, des infections fongiques et des maladies parasitaires) chez un sujet. Les composés et les compositions pharmaceutiques selon l'invention sont censées inhiber l'activité aminoacyl-ARNt synthétase dans un échantillon biologique ou chez un sujet pour obtenir le traitement de maladies prolifératives ou de maladies infectieuses.
