The present invention relates to chemically modified heparin for use in the treatment of sickle cell disease, with an antifactor II activity of less than 10 IU/mg, an antifactor Xa activity of less than 10 IU/mg and an average molecular weight (Mw) between about 6.5 and 9.5 kDa.La présente invention concerne de lhéparine chimiquement modifiée à utiliser dans le traitement de la drépanocytose, et présentant une activité antifacteur II inférieure à 10 UI/mg, une activité antifacteur Xa inférieure à 10 UI/mg et une masse molaire moyenne (Mw) comprise approximativement entre 6.5 et 9.5 kDa.
