The present invention relates to a pharmaceutical use of STIM1, wherein a C-terminal of STIM1, which is a SERCA1a-binding region (STIM1-SBR: a 449-671 amino acid sequence region), inhibits activities of a ryanodine receptor calcium channel. Accordingly, by using the STIM1 or a STIM1-SBR inhibitor, the total quantity of STIM1 proteins is adjusted, and a decrease in activities of the ryanodine receptor calcium channel is inhibited. Also, skeletal muscle contraction is promoted, thereby preventing or treating diseases related to hypotonus including skeletal muscle contraction disorders.COPYRIGHT KIPO 2015본 발명은 STIM1의 약제학적 용도에 관한 것으로, STIM1의 C-말단 즉, SERCA1a-binding region(STIM1-SBR: 449-671 아미노산 서열 부위)이 라이아노딘 수용체 칼슘채널의 활성을 억제하므로 상기 STIM1 또는 STIM1-SBR 저해제를 이용하여 STIM1 단백질의 전체 양을 조절하여 라이아노딘 수용체 칼슘채널의 활성 저하를 억제하고 골격근 수축을 촉진함으로써 골격근 수축 장애가 있는 근육긴장저하 관련 질환을 예방 또는 치료할 수 있다.
