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細胞保護剤としての、PARP及びSIR調節活性を有するムスカリンアンタゴニスト
专利权人:
プロテオシス・アーゲー
发明人:
アンドレ・シュラッテンホルツ
申请号:
JP2007520780
公开号:
JP5020819B2
申请日:
2005.07.18
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
Relates generally to cellular protective activity of muscarinic inhibition / PARP regulation mixed, especially as neuroprotective agents, as therapeutic agents and / or prophylaxis of nervous system diseases, particularly, the present invention is poly M1 muscarinic receptor (ADP- on the use of dual inhibitors ribose) polymerase and (PARP). A condensed diazepinone, for example, a compound that is metabolized in the fused benzo diacetic Pinon or condensation benzodiazepinone, such as pirenzepine, Particularly preferred compounds are such as olanzapine.本発明は、一般に、混合したムスカリン阻害/PARP調節の細胞保護活性に関し、特に、神経保護剤としての、特に神経系疾患の予防及び/又は治療用薬剤としての、M1ムスカリンレセプターとポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)との二重阻害剤の使用に関する。特に好ましい化合物は、縮合ジアゼピノンであり、例えば、ピレンゼピンなどの縮合ベンゾジアゼピノン、又は縮合ベンゾジアセピノンに代謝される化合物、例えばオランザピンなどである。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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