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삼치환된 피리미딘 화합물 및 PDE10 억제제로서의 그의 용도
专利权人:
发明人:
가와니시, 에이지,마츠무라, 다케히코
申请号:
KR1020117007611
公开号:
KR1013243290000B1
申请日:
2009.09.03
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要:
The present invention provides a pyrimidine compound having an excellent three-substituted PDE10 inhibitory activity. The present invention, the formula I 0 The trisubstituted pyrido represented by the pyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, their preparation, and the compound as the purpose, and the active ingredient of the compound for the PDE10 inhibitor or a pharmaceutically acceptable It relates to a pharmaceutical composition comprising a salt. Wherein, X 1 and X 2 either are N, X 1 and X 2 of the other is CH A is * -CH = CH-, * -C ( Alk) = CH-, * -CH 2 -CH 2 - or -O-CH 2* - (* is a bond and R 1 Im) and Alk is a lower alkyl group Ring B is an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heterocyclic group R 1 is an optionally substituted quinoxalinyl or an optionally substituted quinolyl Y 0 is an amino group substituted with one or disubstituted.본 발명은 우수한 PDE10 억제 활성을 갖는 삼치환된 피리미딘 화합물을 제공한다. 본 발명은, 하기 화학식 I0으로 표시되는 삼치환된 피리미딘 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 그의 제조 방법, 및 PDE10 억제제를 위한 상기 화합물의 용도, 및 활성 성분으로서 상기 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다.<화학식 I0>상기 식에서, X1 및 X2 중 하나는 N이고, X1 및 X2 중 다른 하나는 CH이고 A는 *-CH=CH-, *-C(Alk)=CH-, *-CH2-CH2- 또는 *-O-CH2- (*는 R1과의 결합임)이고 Alk는 저급 알킬기이고 고리 B는 임의로 치환된 질소-함유 지방족 헤테로시클릭기이고 R1은 임의로 치환된 퀴녹살리닐 또는 임의로 치환된 퀴놀릴이고 Y0은 일치환 또는 이치환된 아미노기이다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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