The present invention provides a GPR1 antagonizing polypeptide having an amino acid sequence shown in any one of SEQ ID No. 1-3, and further provides a derivative of the polypeptide. The derivative is a product obtained by conventionally modifying the polypeptide on an amino acid side chain group, an amino terminal, or a carboxyl terminal or connecting the polypeptide to a tag for detection or purification. The polypeptide and the derivative thereof can combine with GRP1 in vitro, promote increasing of cAMP concentration by blocking a combination of chemerin and GRP1, inhibit chemerin-induced Ca2+ influx, inhibit cell proliferation of breast cancer, block the cell cycle thereof, and promote apoptosis of breast cancer so as to provide an effective treatment small molecule drug for female reproductive diseases such as breast cancer.La présente invention concerne un polypeptide antagoniste de GPR1 possédant une séquence d'acides aminés représentée dans l'une quelconque de SEQ ID No. 1-3, et concerne en outre un dérivé du polypeptide. Le dérivé est un produit obtenu par modification classique du polypeptide sur un groupe de chaînes latérales d'acides aminés, un terminal amino ou un terminal carboxyle, ou par liaison du polypeptide à un marqueur pour la détection ou la purification. Le polypeptide et le dérivé de ce dernier peuvent s'associer à GRP1 in vitro, favoriser l'augmentation de la concentration en AMPc par blocage d'une association de chémérine et de GRP1, inhiber l'influx de Ca 2+ induit par la chémérine, inhiber la prolifération cellulaire du cancer du sein, bloquer le cycle cellulaire de ce dernier et favoriser l'apoptose du cancer du sein de façon à fournir un médicament à petites molécules de traitement efficace pour des maladies de l'appareil reproducteur féminin telles que le cancer du sein.本发明提供了一种GPR1拮抗多肽，其氨基酸序列如SEQ ID No.1-3任一所示；还提供了该多肽的衍生物，所述衍生物为该多肽在氨基酸侧链基团上、氨基端或羧基端进行常规修饰或者连接用于检测或纯化的标签所得到的产物；该多肽及其衍生物在体外能结合GPR1，通过阻断chemerin与GPR1的结合而促进cAMP浓度增加，抑制chemeri
