A process for the preparation in high yields and purity of the compound 6-(7-((1-aminocyclopropyl)methoxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy)-N-methyl-1-naphthamide of formula (I) and of the pharmaceutically acceptable salts thereof is described. The process has various advantages over those previously described, in particular it avoids the use of acyl azide intermediates and their Curtius rearrangement. Novel intermediates useful for the preparation of compound (I) are also described.式（Ｉ）【化１】の化合物６－（７－（（１－アミノシクロプロピル）メトキシ）－６－メトキシキノリン－４－イルオキシ）－Ｎ－メチル－１－ナフトアミド、およびそれの薬学的に許容される塩を、高い収率および純度で調製するための方法を開示する。本方法は以前に記載されたものと比べて様々な利点を有し、特にそれはアシルアジド中間体およびそれらのクルチウス転位を回避する。また、化合物（Ｉ）の調製に有用な新規中間体も開示する。【選択図】なし
