A drug carrier with the capability of systemic administration through intravenous injection, its preparation methods and its use for tumor gene therapy. The carrier is composed of l,2-bis(olcoyloxy)-3-(trimethylammonio)-propane (DO TAP) or its analogue and lecithin or its derivative in molar ratio of 20:(7-13), wherein the DOTAP analogue is selected from DOTMA, DDAB or methyl sulfate DOTAP, and the lecithin derivative is selected from DOPC, DOPS or DOPE. The carrier of the present invention can form stable complex with bioactive materials and deliver these bioactive materials to the targeted cells cultured in vitro or in vivo, wherein the bioactive materials is DNA of tumor suppressor genes or cell suicide gene and so on. The particle size of the complex is reduced to 200nm or below.L'invention concerne un support de médicament ayant la capacité d'une administration systémique par une injection intraveineuse, ses procédés de préparation et son utilisation pour une thérapie génique des tumeurs. Le support est composé de l,2-bis(oléoyloxy)-3-(triméthylammonio)-propane (DOTAP) ou de son analogue et de lécithine ou de son dérivé dans un rapport molaire de 20:(7-13), l'analogue de DOTAP étant choisit parmi DOTMA, DDAB ou méthyl sulfate DOTAP, et le dérivé de lécithine étant choisi parmi DOPC, DOPS or DOPE. Le support de la présente invention peut former un complexe stable avec des matières bioactives et administrer ces matières bioactives aux cellules ciblées cultivées in vitro or in vivo, les matières bioactives étant de l'ADN de gènes suppresseurs de tumeurs ou du gène de suicide cellulaire, etc. La dimension de particules du complexe est réduite à 200 nm ou au-dessous.
