The invention relates to medicine, in particular to mammalogy, and can be used to predict the risk of development of mammary gland dyshormonal hyperplasia.According to the invention, the claimed method consists in that it is sampled 1.0 ml of blood, is separated the plasma and by the radioimmunoassay technique is determined the amount of cytokeratin fragments 19 (Cyfra 21-1), in the case when the amount varies in the range 1.7…2.4 ng/ml, is predicted an increased risk of development, in the range 1.2…1.6 ng/mL - a medium risk and in the range 0.7…1.1 ng/mL - a minor risk of mammary gland dyshormonal hyperplasia.Invenţia se referă la medicină, în special la mamologie, şi poate fi utilizată pentru pronosticul riscului dezvoltării hiperplaziei dishormonale a glandei mamare.Conform invenţiei, metoda revendicată constă în aceea că se recoltează 1,0 ml de sânge, se separă plasma şi prin metoda radioimună se determină cantitatea de fragmente ale citokeratinei 19 (Cyfra 21-1), în cazul în care cantitatea variază în intervalul 1,7…2,4 ng/ml se pronostichează un risc major de dezvoltare, în intervalul 1,2…1,6 ng/ml - un risc mediu şi în intervalul 0,7…1,1 ng/ml - un risc minor de dezvoltare a hiperplaziei dishormonale a glandei mamare.Изобретение относится к медицине, в частности к маммологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития дисгормональной гиперплазии молочной железы.Согласно изобретению, заявленный метод состоит в том, что забирают 1,0 мл крови, отделяют плазму и посредством радиоимунного метода определяют количество фрагментов цитокератина 19 (Cyfra 21-1), в случае, когда количество варьирует в интервале 1,7…2,4 нг/мл, прогнозируют повышенный риск, в интервале 1,2…1,6 нг/мл - средний риск и в интервале 0,7…1,1 нг/мл - минимальный риск развития дисгормональной гиперплазии молочной железы.
