The present invention relates generally to the field of therapeutic compounds. More specifically, the present invention relates to certain 2-amino-N- (arylsulfinyl) acetamide compounds which, inter alia, inhibit (e.g. selectively inhibit) bacterial aminoacyl tRNA synthetase (aaRS) (e.g. bacterial leucyl tRNA synthetase , LeuRS). The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, for inhibiting (eg, selective inhibiting) bacterial aminoacyl tRNA synthetase； for the treatment of disorders facilitated by the inhibition (eg, selective inhibition) of bacterial aminoacyl tRNA synthetase； for the treatment of bacterial infections, etc.Настоящее изобретение относится, в целом, к области терапевтических соединений. Более конкретно, настоящее изобретение относится к некоторым 2-амино-N-(арилсульфинил)ацетамидным соединениям, которые, среди прочего, ингибируют (например, селективно ингибируют) бактериальную аминоацил-тРНК-синтетазу (aaRS) (например, бактериальную лейцил-тРНК-синтетазу, LeuRS). Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению таких соединений и композиций, как in vitro, так и in vivo, для ингибирования (например, селективного ингибирования) бактериальной аминоацил-тРНК-синтетазы； для лечения расстройств, облегчаемых ингибированием (например, селективным ингибированием) бактериальной аминоацил-тРНК-синтетазы； для лечения бактериальных инфекций и т.д.
