您的位置: 首页 > 农业专利 > 详情页

2-AMINO-N- (ARILSULPHINYL) ACETAMIDE COMPOUNDS AS BACTERIAL AMINOACYL-tRNA SYNTHETASE INHIBITORS
专利权人:
ОКСФОРД ДРАГ ДИЗАЙН ЛИМИТЕД
发明人:
Пол Уильям,Майкл,Грейс,Айгарс,Эйнарс
申请号:
EA201990855
公开号:
EA201990855A1
申请日:
2017.10.06
申请国别(地区):
EA
年份:
2019
代理人:
摘要:
The present invention relates generally to the field of therapeutic compounds. More specifically, the present invention relates to certain 2-amino-N- (arylsulfinyl) acetamide compounds which, inter alia, inhibit (e.g. selectively inhibit) bacterial aminoacyl tRNA synthetase (aaRS) (e.g. bacterial leucyl tRNA synthetase , LeuRS). The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, for inhibiting (eg, selective inhibiting) bacterial aminoacyl tRNA synthetase; for the treatment of disorders facilitated by the inhibition (eg, selective inhibition) of bacterial aminoacyl tRNA synthetase; for the treatment of bacterial infections, etc.Настоящее изобретение относится, в целом, к области терапевтических соединений. Более конкретно, настоящее изобретение относится к некоторым 2-амино-N-(арилсульфинил)ацетамидным соединениям, которые, среди прочего, ингибируют (например, селективно ингибируют) бактериальную аминоацил-тРНК-синтетазу (aaRS) (например, бактериальную лейцил-тРНК-синтетазу, LeuRS). Настоящее изобретение также относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения, и к применению таких соединений и композиций, как in vitro, так и in vivo, для ингибирования (например, селективного ингибирования) бактериальной аминоацил-тРНК-синтетазы; для лечения расстройств, облегчаемых ингибированием (например, селективным ингибированием) бактериальной аминоацил-тРНК-синтетазы; для лечения бактериальных инфекций и т.д.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
相关发明人
相关专利

意 见 箱

匿名:登录

个人用户登录

找回密码

第三方账号登录

忘记密码

个人用户注册

必须为有效邮箱
6~16位数字与字母组合
6~16位数字与字母组合
请输入正确的手机号码

信息补充