A HBS-specific antibody, a LHBS-specific antibody, a WT LHBS-specific antibody, an immunoassay kit comprising the antibodies, and a method of detecting pre-S2 deletion mutant LHBS using the immunoassay kit are disclosed herein. The method comprises incubating a biological sample with a first antibody to captured HBS proteins detecting the LHBS and WT LHBS bound to the immobilized first antibody, respectively and calculating the amount of the pre-S2 deletion mutant LHBS protein by subtracting the amount of the WT LHBS protein from that of the LHBS protein. Advantageously, by the method described herein, the amount of the pre-S2 deletion mutant LHBS, a potential high-risk marker for HCC incidence in chronic HBV carriers and recurrence in HCC patients after hepatectomy surgery, in a biological sample may be easily calculated without mutual influence between the WT and pre-S mutant LHBS while reducing the labor-intensive process for cloning each gene product before analysis.La présente invention concerne un anticorps spécifique de HBS, un anticorps spécifique de LHBS, un anticorps spécifique de LHBS de type sauvage, une trousse de dosage immunologique comprenant les anticorps, et un procédé de détection de LHBS mutante par délétion dans la pré-S2 à laide de la trousse de dosage immunologique. Le procédé consiste à incuber un échantillon biologique avec un premier anticorps afin de capturer les protéines HBS à détecter la LHBS et la LHBS de type sauvage liées au premier anticorps immobilisé, respectivement et à calculer la quantité de protéine LHBS mutante par délétion dans la pré-S2 en soustrayant la quantité de protéine LHBS de type sauvage de celle de la protéine LHBS. De manière avantageuse, grâce au procédé décrit dans la description, la quantité de LHBS mutante par délétion dans la pré-S2, un possible marqueur de risque élevé pour lincidence dun carcinome hépatocellulaire (HCC) chez des porteurs de VHB chroniques et la récurrence chez des patients atteints dun HCC
