A novel combination comprising the MEK inhibitor N-{3-[3-cyclopropyl-5-(2-fluoro- 4-iodo-phenylamino)6,8-dimethyl-2,4,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahydro -2H-pyrido[4,3- d]pyrimidin-1 -yl]phenyl}acetamide, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and/or a B-Raf inhibitor, particularly N-{3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1 - dimethylethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobe nzenesulfonamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-PD-L1 antibody pharmaceutical compositions comprising the same and methods of using such combinations and compositions in the treatment of conditions in which the inhibition of MEK and/or B-Raf and/or neutralizing or inhibiting the interaction between PD-L1 and its receptor, e.g. PD-1, is beneficial, eg. cancer.Una combinación novedosa que comprende el inhibidor de MEK N-{3-[3-ciclopropil-5-(2-fluoro-4-yodo-fenilamino)6,8-dimetil-2,4 ,7-trioxo-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirido[4,3-d]pirimidin-1-il]fenil }acetamida, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo, y/o un inhibidor de la Raf-B, en particular N-{3-[5-(2-Amino-4-pirimidinil)-2-(1, 1-dimetiletil)-1,3-tiazol-4- il]-2-fluorofenil}-2,6-difluorobencenosulfonamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un anticuerpo anti-PD-L1 composiciones farmacéuticas que comprenden los mismos y métodos de uso de tales combinaciones y composiciones en el tratamiento de condiciones en las que la inhibición de MEK y/o Raf-B y/o la neutralización o inhibición de la interacción entre PD-L1 y su receptor, por ejemplo, PD-1, es beneficiosa, por ejemplo, cáncer.
