The present invention relates to soluble guanylate cyclase (sGC) and to phosphodiesterases (PDEs) and the pharmacology of sGC stimulators, sGC activators and PDE inhibitors. More particularly, the invention relates to the use of sGC stimulator or sGC activator selected from the group comprising methyl-4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-yl]-5-pyrimidinyl(methyl)carbamate and 3-(4-amino-5-cyclopropylpyrimidine-2-yl)-1-(2-fluorbenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine as a medicament for the treatment of Cystic Fibrosis alone or in combination with PDE5 inhibitor, Vardenafil.Изобретение касается растворимой гуанилатциклазы (sGC) и фосфодиэстераз (PDE), а также фармакологии стимуляторов sGC, активаторов sGC и ингибиторов PDE. В частности, изобретение касается применения стимулятора sGC или активатора sGC, выбранного из группы, включающей метил-4,6-диамино-2-[1-(2-фторбензил)-1Н-пиразоло[3,4-b]пиридин-3-ил]-5-пиримидинил-(метил)карбамат и 3-(4-амино-5-циклопропилпиримидин-2-ил)-1-(2-фторбенил)-1H-пиразоло[3,4-b]пиридин, в качестве средства, применяемого для лечения кистозного фиброза отдельно или в комбинации с игнибитором PDE5, варденафилом.
