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2-取代芳杂环基-1,3-噻唑啉衍生物及其制备方法和应用
- 专利权人:
- 中国农业大学
- 发明人:
- 傅滨,刘磊,李静,喻艳波,赵秋颖
- 申请号：
- CN201010250887.1
- 公开号：
- CN101914096A
- 申请日:
- 2010.08.11
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2010
- 代理人:
- 史双元
- 摘要：
- 本发明公开了一种具有取代基的2-取代芳杂环基-1，3-噻唑啉衍生物及其制备方法与他在农业上的应用。该2-取代芳杂环基-1，3-噻唑啉衍生物的结构如式(I)或(II)所示，其中，X为氧、硫或亚氨基；R1为烷基或烷氧基或卤素；R2为1～12个碳原子的烷基或芳香基或羧酸酯基或酰胺基。本发明将酰氯与氨基醇反应，得到羟基酰胺类化合物；然后所述的羟基酰胺类化合物进行环化反应，即得到式(I)或(II)所示的化合物。生物活性实验表明，2-位芳香杂环基取代的噻唑啉衍生物(CAU-BF系列化合物)对各种真菌有一定的抑制作用，尤其CAU-BF1，6和11在50mg/L浓度下显示出100％的抑制率，EC50值的测试结果表明，与2-吲哚基-4-甲基-噻唑啉相比，本发明的CAU-BF系列化合物具有更好的杀菌效果。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
