The invention relates to compounds of the formula R1 is selected from the group consisting of hydrogen, linear C1-C3 alkyl and fluorinated linear C1-C3alkyl R2 is hydrogen or methyl R3 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C2-alkyl, fluorinated C1-C2-alkyl, C1-C2-alkoxy and fluorinated C1-C2- alkyl, R4 is C1-C2-alkyl or fluorinated C1-C2-alkyl n is 0, 1 or 2, and the physiologically tolerated salts of these compounds and the N-oxides thereof. The invention also relates to a pharmaceutical composition that comprises at least one compound of the formula I and/or at least one physiologically tolerated acid addition salt thereof, and further to a method for treating disorders that respond beneficially to dopamine D3 receptor antagonists or dopamine D3 agonists, said method comprising administering an effective amount of at least one compound or physiologically tolerated acid addition salt of the formula I to a subject in need thereof. EMBED ISISServer (I),Изобретение касается соединений формулы EMBED ISISServer , (I) где R1 выбран из группы, состоящей из водорода, линейного С1-С3алкила и фторированного линейного С1-С3алкила R2 представляет собой водород или метил R3 выбран из групы, состоящей из водорода, галогена, С1-С2алкила, фторированного С1-С2алкила, С1-С2алкокси и фторированного С1-С2алкокси, R4 представляет собою С1-С2алкил или фторированный С1-С2алкил n представляет собой 0, 1 или 2 и физиологически стойкие соли этих соединений и их N-оксиды. Изобретение также касается фармацевтической композиции, содержащей по меньшей мере одно соединение формулы (I) и/или по меньшей мере одну ее физиологически стойкую кислотно-аддитивную соль, и способа лечения заболеваний, восприимчивых к влиянию антагонистов дофаминового рецептора D3 или агонистов дофамина D3, включающего введение эффективного количества по меньшей мере одного соединения или физиологически стойкой кислотно-аддитивной соли формулы I субъекту, нуждающемуся в этом.Винахід стосується спо
