THE CATHOLIC UNIVERSITY OF KOREA INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人:
LEE, MUN YONGKR,이문용,PARK, JOO HEEKR,박주희
申请号：
KR1020150018408
公开号：
KR1020160096842A
申请日:
2015.02.06
申请国别(地区):
KR
年份:
2016
代理人:
摘要：
The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating glioma, which comprises an indolinone compound, MAZ51 (3-(4-dimethylamino-naphthelen-1-ylmethylene)-1,3-dihydroindol-2-one), as an active ingredient. After glioma cells are treated with MAZ51 compound according to the present invention, it is shown that a significant morphological change occurs due to the clustering and aggregation of F-actin and microtubules of glioma cells and the cell cycle of glioma cells are arrested at G2/M phase. Therefore, MAZ51 compound according to the present invention and a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used as an effective agent for treating glioma.COPYRIGHT KIPO 2016본 발명은 인돌리논(indolinone) 화합물인 MAZ51 (3-(4-dimethylamino-naphthelen-1-ylmethylene)-1,3-dihydroindol-2-one)을 유효성분으로 포함하는 신경아교종(glioma) 치료용 약학조성물에 관한 것이다. 본 발명의 MAZ51 화합물을 신경아교종 세포에 처리한 결과 신경아교종 세포의 F-액틴 및 마이크로튜불의 집단화(clustering) 및 응집(aggregation)으로 인해 상당한 형태적 변화가 일어났으며, 신경아교종 세포의 세포주기가 G2/M 기 정지(arrest)된 것을 확인하였다. 따라서 본 발명의 MAZ51 화합물 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 효과적인 신경아교종(glioma) 치료제로 사용될 수 있다.
