先天性异常症的染色体缺失的检测方法
- 专利权人:
- 富士胶片株式会社;国立大学法人东京医科齿科大学
- 发明人:
- 稻泽让治,井本逸势,林深,会津善纪
- 申请号：
- CN200980130226.0
- 公开号：
- CN102112628A
- 申请日:
- 2009.07.30
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2011
- 代理人:
- 朱丹
- 摘要：
- 本发明的课题在于，针对伴有精神发育迟滞的多发性畸形综合征，分析人染色体有无扩增或者缺失，明确其原因，从而提供该疾病的辨别方法。本发明通过对人染色体的10q24.31-10q25.1区域的半合子缺失进行检测，辨别伴有精神发育迟滞的多发性畸形综合征，优选通过检测因含有10q24.31-10q25.1区域的一部分的核酸与样品核酸的杂交而基于该染色体区域的半合子缺失而产生的信号，来进行。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
